• 咨询热线
    客服服务热线 13671568941/15317326293
  • 在线咨询
  • 微信客服
    微信客服
  • 公众号
    扫码关注公众号

LCB 03-0110 dihydrochloride

CAS No. 1962928-28-4

LCB 03-0110 dihydrochloride ( LCB03-0110 )

产品货号. M13080 CAS No. 1962928-28-4

LCB 03-0110 是一种有效的 ATP 竞争性 Discoidin 结构域受体 (DDR) 家族和 c-Src 酪氨酸激酶家族抑制剂。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
2MG ¥1442 有现货
5MG ¥2211 有现货
10MG ¥3224 有现货
25MG ¥5387 有现货
50MG ¥7671 有现货
100MG ¥10368 有现货
200MG 获取报价 有现货
500MG 获取报价 有现货
1G 获取报价 有现货

生物学信息

  • 产品名称
    LCB 03-0110 dihydrochloride
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    LCB 03-0110 是一种有效的 ATP 竞争性 Discoidin 结构域受体 (DDR) 家族和 c-Src 酪氨酸激酶家族抑制剂。
  • 产品描述
    LCB 03-0110 is a potent, ATP-competitive inhibitor of Discoidin domain receptor (DDR) family and c-Src tyrosine kinase family, as well as Btk and Syk; potently inhibits the activated tyrosine kinase activity of DDR2 (IC50=6 nM), and nonactivated form of DDR2 (IC50=145 nM); suppresses collagen-induced autophosphorylation of DDR1 and DDR2 with IC50 of 164 and 171 nM in cell-based assays; inhibits all eight Src family kinases with IC50 of 2-20 nM; suppresses the proliferation and migration of primary dermal fibroblasts induced by TGF β1 and type I collagen (IC50=194 nM), inhibits cell migration and nitric oxide, iNOS, COX2, and TNF-α synthesis in LPS-activated J774A.1 macrophage cells; suppresses hypertrophic scar formation in wound healing models.
  • 体外实验
    ——
  • 体内实验
    ——
  • 同义词
    LCB03-0110
  • 通路
    Tyrosine Kinase
  • 靶点
    DDR
  • 受体
    DDR
  • 研究领域
    ——
  • 适应症
    ——

化学信息

  • CAS Number
    1962928-28-4
  • 分子量
    490.443
  • 分子式
    C24H25Cl2N3O2S
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    ——
  • SMILES
    ——
  • 化学全称
    3-[[2-[3-(4-Morpholinylmethyl)phenyl]thieno[3,2-b]pyridin-7-yl]amino]phenol dihydrochloride

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1. Sun X, et al. J Pharmacol Exp Ther. 2012 Mar;340(3):510-9. 2. Jung SH, et al. Br J Dermatol. 2013 Jan;168(1):112-9. 3. Kim BH, et al. Exp Dermatol. 2015 Jul;24(7):503-9.
产品手册
关联产品
  • DDR2-IN-5

    DDR2-IN-5 是一种有效的双 DDR2/SRC 抑制剂,IC50 为 56/12 nM。

  • DDR-TRK-1

    DDR-TRK-1(DDR1 抑制剂 6j)是一种有效的选择性 DDR1 抑制剂,IC50 为 9.4 nM。

  • DDR inhibitor X

    DDR抑制剂 X 是一种有效的盘状蛋白结构域受体 (DDR) 抑制剂,对于 DDR2 的 IC50 为 3.3 nM。